Мій конспект. Хімія. 11 клас. Академічний рівень
Автор (-и): Старовойтова І. Ю., Люсай О. В.
Виробник: «Основа», 2012 рік
Артикул (ISBN): 978-617-00-1066-7
Формат: 60х90/8, 144 стор.
Виробник: «Основа», 2012 рік
Артикул (ISBN): 978-617-00-1066-7
Формат: 60х90/8, 144 стор.
Закінчився :(
Матеріали посібника можна використовувати для підготовки занять у класах із стандартним рівнем вивчення хімії. Кожен урок розміщено на окремому відривному аркуші.
Календарно-тематичне планування | 6 |
І СЕМЕСТР |
|
Повторення основних питань курсу хімії 10 класу | 9 |
Урок 1. Склад, властивості, застосування найважливіших органічних сполук | 9 |
Урок 2. Генетичний зв’язок між класами органічних сполук | 11 |
Тема 1. Теорія будови органічних сполук |
13 |
Урок 3. Теорія як вища форма наукових знань. Теорія хімічної будови органічних сполук О. М. Бутлерова | 13 |
Урок 4. Залежність властивостей речовин від складу й хімічної будови молекул. Ізомерія | 15 |
Урок 5. Розвиток і значення теорії будови органічних речовин. Життя і діяльність О. М. Бутлерова | 17 |
Тема 2. Вуглеводні |
19 |
Урок 6. Класифікація вуглеводнів. Утворення ковалентних карбон-карбонових зв’язків у органічних сполуках. Види гібридизації електронних орбіталей атома Карбону | 19 |
Урок 7. Основні характеристики ковалентного зв’язку. Одинарні, подвійні, потрійні зв’язки | 21 |
Урок 8. Алкани (парафіни). Загальна формула алканів. Структурна ізомерія. Поняття про конформацію. Систематична номенклатура. Фізичні властивості алканів | 23 |
Урок 9. Хімічні властивості алканів: повне й часткове окиснення, хлорування, термічний розклад, ізомеризація. Механізм реакцій заміщення. Одержання, використання алканів | 25 |
Урок 10. Поняття про циклоалкани (циклопарафіни) | 27 |
Урок 11. Практична робота 1. Виявлення Карбону, Гідрогену, Хлору в органічних сполуках | 29 |
Урок 12. Алкени. Гомологічний ряд етену, загальна формула алкенів. Структурна й просторова ізомерія алкенів, номенклатура | 31 |
Урок 13. Хімічні властивості алкенів: повне й часткове окиснення, приєднання водню, галогенів, гідрогенгалогенідів, води, полімеризація. Правило В. В. Марковнікова, механізм реакції приєднання за подвійним зв’язком. Одержання, використання алкенів | 33 |
Урок 14. Алкіни. Гомологічний ряд етину, загальна формула алкінів. Структурна ізомерія, номенклатура алкінів | 35 |
Урок 15. Хімічні властивості: повне й часткове окиснення, заміщення, приєднання водню, галогенів, галогеноводнів. Одержання, використання алкінів | 37 |
Урок 16. Бензен як представник ароматичних вуглеводнів, його склад, хімічна, електронна, просторова будова молекули, фізичні властивості | 39 |
Урок 17. Хімічні властивості бензену: повне й часткове окиснення, приєднання, заміщення. Одержання, використання бензену | 41 |
Урок 18. Поняття про хімічні засоби захисту рослин, їхній вплив на навколишнє середовище. Взаємозв’язок між вуглеводнями | 43 |
Урок 19. Розв’язання розрахункових задач. Виведення молекулярної формули газоподібної речовини | 45 |
Урок 20. Узагальнення й систематизація знань про вуглеводні, взаємо¬зв’язок між вуглеводнями | 47 |
Урок 21. Узагальнення й систематизація знань про вуглеводні, взаємо¬зв’язок між вуглеводнями | 49 |
Урок 22. Контроль рівня навчальних досягнень з теми «Вуглеводні» | 51 |
Тема 3. Природні джерела вуглеводнів та їх переробка |
53 |
Урок 23. Природний і супутній нафтовий гази, їхній склад, використання | 53 |
Урок 24. Нафта. Склад, властивості нафти. Головні процеси переробки: перегонка, крекінг. Використання нафтопродуктів. Використання нафтопродуктів. Детонаційна стійкість бензину | 55 |
Урок 25. Кам’яне вугілля, продукти коксування кам’яного вугілля, їх використання | 57 |
Урок 26. Охорона навколишнього середовища від забруднення в процесі переробки вуглеводневої сировини й використання продуктів її переробки. Поняття про спектральні методи визначення структури органічних сполук | 59 |
Урок 27. Узагальнення й систематизація знань про природні джерела вуглеводнів | 61 |
Урок 28. Контроль рівня навчальних досягнень з тем «Вуглеводні» та «Природні джерела вуглеводнів та їх переробка» | 63 |
ІІ СЕМЕСТР |
|
Тема 4. Оксигеновмісні органічні сполуки |
65 |
Урок 29. Спирти. Насичені одноатомні спирти. Ізомерія, номенклатура насичених одноатомних спиртів. Водневий зв’язок, його вплив на фізичні властивості спиртів | 65 |
Урок 30. Хімічні властивості спиртів: повне й часткове окиснення, дегідратація, взаємодія з лужними металами, гідрогенгалогенідами | 67 |
Урок 31. Етиленгліколь, гліцерин. Одержання й використання спиртів | 69 |
Урок 32. Отруйність спиртів, їхня шкідлива дія на організм людини | 71 |
Урок 33. Фенол, його склад, будова. Фізичні властивості фенолу. Хімічні властивості: взаємодія з натрієм, розчином лугу, бромною водою, ферум(III) хлоридом. Взаємний вплив атомів у молекулі фенолу | 73 |
Урок 34. Використання фенолу. Охорона навколишнього середовища від промислових відходів, що містять фенол | 75 |
Урок 35. Альдегіди. Склад, будова альдегідів. Функціональна альдегідна група. Ізомерія, номенклатура альдегідів. Фізичні властивості | 77 |
Урок 36. Хімічні властивості альдегідів. Реакція окиснення й відновлення. Одержання етаналю. Використання метаналю й етаналю | 79 |
Урок 37. Карбонові кислоти. Насичені карбонові кислоти. Фізичні властивості. Номенклатура | 81 |
Урок 38. Хімічні властивості карбонових кислот: електролітична дисоціація, взаємодія з металами, лугами, солями, спиртам. Кислотність карбонових кислот, її залежність від складу й будови. Взаємний вплив карбоксильної та вуглеводневої груп | 83 |
Урок 39. Різноманіття карбонових кислот. Одержання й використання карбонових кислот | 85 |
Урок 40. Практична робота 2. Властивості етанової кислоти | 87 |
Урок 41. Естери. Жири. Мило. Реакція естерифікації. Склад, хімічна будова естерів. Гідроліз естерів | 89 |
Урок 42. Жири, їхній склад, хімічна будова. Гідроліз, гідрування жирів. Біологічна роль жирів | 91 |
Урок 43. Мило, його мийна дія. Відомості про синтетичні мийні засоби, їхнє значення. Захист природи від забруднення синтетичними мийними засобами | 93 |
Урок 44. Вуглеводи. Глюкоза. Будова глюкози як альдегідоспирту. Циклічна форма глюкози. Хімічні властивості глюкози: повне й часткове окиснення, відновлення, гідроліз, узаємодія з гідроксидами металевих елементів, бродіння, естерифікація | 95 |
Урок 45. Деякі відомості про фруктозу, рибозу й дезоксирибозу. Сахароза, її склад, будова. Хімічні властивості: гідроліз, утворення сахаратів | 97 |
Урок 46. Крохмаль. Будова крохмалю. Хімічні властивості: гідроліз, реакція з іодом | 99 |
Урок 47. Целюлоза. Будова целюлози. Хімічні властивості: окиснення, гідроліз, естерифікація, термічне розкладання | 101 |
Урок 48. Поняття про штучні волокна на прикладі ацетатного волокна. Біологічне значення вуглеводів | 103 |
Урок 49. Практична робота № 3. Розв’язування експериментальних задач | 105 |
Тема 5. Нітрогеновмісні органічні сполуки |
107 |
Урок 50. Аміни, їхній склад, хімічна, електронна будова, класифікація. Аміни як органічні основи. Взаємодія амінів з водою й кислотами, горіння | 107 |
Урок 51. Анілін, його склад, будова молекули, фізичні властивості. Хімічні властивості аніліну: взаємодія з неорганічними кислотами, бромною водою. Взаємний вплив атомів у молекулі аніліну. Одержання аніліну | 109 |
Урок 52. Амінокислоти. Ізомерія амінокислот. Особливості хімічних властивостей амінокислот, зумовлені наявністю аміно- й карбоксильної груп. Біполярний йон | 111 |
Урок 53. Пептиди. Пептидний зв’язок | 113 |
Урок 54. Білки як високомолекулярні сполуки. Головні амінокислоти, що беруть участь в утворенні білків. Рівні структурної організації білків. Властивості білків: гідроліз, денатурація, кольорові реакції | 115 |
Урок 55. Успіхи у вивченні й синтезі білків. Поняття про біотехнології. Біологічне значення амінокислот і білків | 117 |
Урок 56. Нуклеїнові кислоти. Склад нуклеїнових кислот. Будова подвійної спіралі ДНК. Біологічна роль нуклеїнових кислот | 119 |
Урок 57. Узагальнення й систематизація знань про нітрогеновмісні органічні сполуки | 121 |
Тема 6. Синтетичні високомолекулярні речовини й полімерні матеріали на їхній основі |
123 |
Урок 58. Залежність властивостей полімерів від їхньої будови. Термопластичні й термореактивні полімери | 123 |
Урок 59. Поліетилен, поліпропілен, полівінілхлорид, полістирол, поліметилметакрилат, феноло-формальдегідні смоли. Склад, властивості, застосування пластмас на їхній основі | 125 |
Урок 60. Синтетичні каучуки. Склад, властивості, використання | 127 |
Урок 61. Синтетичні волокна. Поліестерові й поліамідні волокна, їхній склад, властивості, використання | 129 |
Урок 62. Різноманіття і взаємозв’язок між органічними речовинами | 131 |
Урок 63. Контроль рівня навчальних досягнень з тем «Оксигеновмісні сполуки», «Нітрогеновмісні сполуки» | 133 |
Тема 7. Роль хімії в житті суспільства |
135 |
Урок 64. Роль хімії в сучасному матеріальному виробництві. Біо-, нанотехнології. Роль хімії в розв’язанні сировинної, енергетичної, продовольчої проблем, створенні нових матеріалів. Найважливіші хімічні виробництва України | 135 |
Урок 65. Хімія і здоров’я людини. Шкідливий вплив уживання алкоголю, наркотичних препаратів, тютюнопаління на здоров’я людини. Роль хімії в розв’язанні проблем ВІД/СНІДу та інших захворювань | 137 |
Урок 66. Хімія в побуті. Загальні правила поводження з побутовими хімікатами | 139 |
Урок 67. Місце хімії серед наук про природу, її значення для розуміння наукової картини світу | 141 |
Урок 68. Підсумковий урок з теми «Роль хімії в житті суспільства» | 143 |